摘要
內(nèi)容
液相色譜儀驗證記錄
驗證編號:**-QC-******
一、安裝確認
1、資料檔案
1.1 概述
將具一定極性的單一溶劑或不同比例的混合溶液,作為流動相,用高壓泵將流動相泵入填充劑的色譜柱,流動相將注入的供試品帶入柱內(nèi)進行分離后,各成分按洗脫的先后進入檢測器,用N2000色譜工作站記錄色譜圖并進行數(shù)據(jù)處理,得到測定結(jié)果。
1.2 資料檔案
操作手冊 存放于
維修手冊 存放于
標準操作規(guī)程 存放于
設 備 卡 存放于
備件清單 存放于
檢查結(jié)果:
檢查人: 檢查日期: 年 月 日
1.3 維修服務
維修服務單位:
詳細地址:
:
:
檢查結(jié)果:
檢查人: 檢查日期: 年 月 日
2、技術特性
2.1 儀表
2.1.1 消耗性備件:
品名 | 生產(chǎn)廠家和型號 | 數(shù) 量 | 存放處 |
色譜柱 |
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2.2 一般狀況
2.2.1 儀器其它方面是否均符合采購質(zhì)量標準?
a、符合要求 b、不符合要求
2.2.2 儀器和安裝是否符合本公司GMP及供貨商提議的要求?
a、符合要求 b、不符合要求
檢查結(jié)果:
檢查人: 檢查日期: 年 月 日
3、功能試驗
3.1 泵流量設定值誤差SS,流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定
流動相:注射用水
室 溫: (水的相對密度為: )
流量設定值(ml/min) | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測量次數(shù) | 3 | 3 | 3 | |
收集流動相時間(min) | 25 | 15 | 10 | |
允許誤差 | SS | 3% | 2% | 2% |
SR | 3% | 2% | 2% | |
實測誤差 | SS |
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SR |
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測試人: 測試日期: 年 月 日
3.2 定性、定量測量重復性的檢定
將儀器連接好,使之處于正常工作狀態(tài),用進樣器注入脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品溶液,記錄保留時間或峰面積,連續(xù)測量5次,計算相對標準偏差RSD。
流動相:甲醇:水=70:30
測定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
保留時間(min) |
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峰面積 |
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實測RSD | 保留時間(min): | 標準RSD | ≤1.5% | ||
峰 面 積: |
測試人: 測試日期: 年 月 日
3.3 基線漂移和基線噪聲的檢定(附色譜圖)
基線漂移(Au/H):
基線噪聲(Au):
測試人: 測試日期: 年 月 日
二、校正
1、泵流量設定值誤差SS,流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定
將儀器的輸液系統(tǒng)、色譜柱和檢測器連接好,以注射用水為流動相,按規(guī)定設定流量,待流速穩(wěn)定后,在流動相排出口用事先清洗、稱重過的容量瓶收集流動相,同時用秒表計時,準確地收集10~15分鐘,稱重,按下式計算SS和SR:
SS=(Fm-Fs)/Fs×100%;
SR=(Fmax-Fmin)/F×100%;
Fm=(W2-W1)/Pt×T為流量實測值(ml/min);
式中:W2—容量瓶+流動相的重量(g);
W1—容量瓶的重量(g);
Fs—流量設定值(ml/min);
Pt—實驗溫度下流動相的密度(g/cm3);
T—收集流動相的時間(min);
Fmax—同一組測量中流量zui大值(ml/min);
Fmin—同一組測量中流量zui小值(ml/min);
F—同一組測量值的算術平均值(ml/min)。
流量設定值(ml/min) | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測量次數(shù) | 3 | 3 | 3 | |
收集流動相時間(min) | 25 | 15 | 10 | |
測試誤差 | SS |
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SR |
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測試人: 測試日期: 年 月 日
2、定性、定量測量重復性的檢定
將儀器連接好,使之處于正常工作狀態(tài),用進樣器注入脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品溶液,記錄保留時間和峰面積,連續(xù)測量5次,按下式計算相對標準偏差RSD(RSD≤1.5%)。
RSD=
式中:Xi—第i次測得的峰面積;
X—n次測量結(jié)果的算術平均值;
i—測量序號;
N—測量次數(shù)。
測定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
保留時間(min) |
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峰面積 |
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實測RSD | 保留時間(min): | 標準RSD | ≤1.5% | ||
峰 面 積: |
測試人: 測試日期: 年 月 日
3、系統(tǒng)適用性試驗(附色譜圖)
在選定的色譜條件下,注入供試品溶液,連續(xù)測量3次,依據(jù)圖譜,記錄理論板數(shù)與分離度(R):
理論板數(shù):
分離度(R):
測試人: 測試日期: 年 月 日
4、基線漂移和基線噪聲的檢定(附色譜圖)
基線漂移(Au/H):
基線噪聲(Au):
測試人: 測試日期: 年 月 日
三、適用性預試驗
1、目的:使用對照品和供試品對比試驗,確認儀器性能符合使用要求。
2、實驗步驟(消炎利膽片的含量測定)
2.1實驗條件與系統(tǒng)適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水(70:30)為流動相;檢測波長為254nm;理論板數(shù)按脫水穿心蓮內(nèi)酯峰計算應不低于2000。
2.2操作過程:
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2.2.1取消炎利膽片20片,除去糖衣,精密稱定,研細,取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇50 ml,浸泡過夜,濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液10ml,用正已烷振搖提取3次,每次10 ml,棄去正已烷提取液,將乙醇液蒸干,用5ml甲醇溶解殘渣,加在中性氧化鋁柱(4g,200~300目)上,用甲醇15ml洗脫,收集洗脫液,回收甲醇至干,用甲醇溶解殘渣,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜濾過(0.5μm),取濾液,即得。用進樣器精密吸取5μl,注入液相色譜儀,測定;另取脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品適量,精密稱定,用甲醇溶解并制成每1ml含0.2mg的溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算每片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量。
2.2.2計算公式:
A1×C | ×片重×103 |
A2×W×f |
式中:A1、A2—分別為樣品、對照品峰面積;
W—為樣品的取樣量;
C—為脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品溶液的濃度。
F—為樣品的稀釋因子;
2.2.3 實驗結(jié)果:
對照品 | 稱量 | 溶液含量 | 峰面積 | 平均值 |
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樣品 | 稱量 | 峰面積 | 樣品含量 | RSD |
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測試人: 測試日期: 年 月 日
四、再確認
1、泵流量設定值誤差Ss,流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定
流量設定值(ml/min) | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測量次數(shù) | 3 | 3 | 3 | |
收集流動相時間(min) | 25 | 15 | 10 | |
允許誤差 | SS | 3% | 2% | 2% |
SR | 3% | 2% | 2% | |
實測誤差 | SS |
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SR |
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測試人: 測試日期: 年 月 日
2、定性、定量重復性檢定
測定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
保留時間(min) |
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峰面積 |
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實測RSD | 保留時間(min): | 標準RSD | ≤1.5% | ||
峰 面 積: |
測試人: 測試日期: 年 月 日
3、系統(tǒng)適用性試驗(附圖)
在選定的色譜條件下,注入供試品溶液,依據(jù)圖譜,記錄理論板數(shù)與分離度(R):
理論板數(shù):
分離度(R):
測試人: 測試日期: 年 月 日
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